乳糖酸罗红霉素
更新时间:2022-07-07
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中文名
乳糖酸罗红霉素
英文名
roxithromycin
别 名
罗力得;9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素
CAS
80214-83-1
化学式
C41H76N2O15
分子量
837.047
密 度
1.25g/cm3
沸 点
864.7°C at 760 mmHg
EINECS
闪 点
476.7°C
信号词
警告
危害声明
H302
警示性声明
P301 + P312 + P330
危险品运输编码
包装等级
危险类别
海关编码
2941500000
外观性状
白色结晶粉末。
稳定性
储存条件
2-8°C。
主要用途
1,罗红霉素是一种半合成的14元环大环内酯类抗生素。其作用机理与红霉素相似,体内抗菌作用比红霉素强1-4倍,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强,对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
2,本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺泡细胞、中性粒细胞内。体外研究证实,罗红霉素的抗菌谱广,对各种链球菌(包括A、B、C型链球菌和肺炎链球菌,但G型和肠球菌除外)、肺炎链球菌、金葡菌、金黄色葡萄球菌(MRSA除外)、表皮葡萄球菌、嗜肺军团菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌的抗菌活性与红霉素几乎相同,卡他布兰汉球菌对罗红霉素高度敏感,对弯曲杆菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、结核杆菌、白喉杆菌,也有抑制作用,对其他革兰阴性菌无抗菌活性。本品的体内抗菌活性明显强于红霉素,且对衣原体、支原体、溶脲脲原体、梅毒螺旋体及军团菌感染疗效显著。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。某些细菌对红霉素与本品有交叉耐药性。
更
2,本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺泡细胞、中性粒细胞内。体外研究证实,罗红霉素的抗菌谱广,对各种链球菌(包括A、B、C型链球菌和肺炎链球菌,但G型和肠球菌除外)、肺炎链球菌、金葡菌、金黄色葡萄球菌(MRSA除外)、表皮葡萄球菌、嗜肺军团菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌的抗菌活性与红霉素几乎相同,卡他布兰汉球菌对罗红霉素高度敏感,对弯曲杆菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、结核杆菌、白喉杆菌,也有抑制作用,对其他革兰阴性菌无抗菌活性。本品的体内抗菌活性明显强于红霉素,且对衣原体、支原体、溶脲脲原体、梅毒螺旋体及军团菌感染疗效显著。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。某些细菌对红霉素与本品有交叉耐药性。
更
常规包装
运输
产品描述
1,比旋光度(º):[α] D23-77.5°±2°(C=0.45,氯仿)。
溶解性:易溶于乙醇或丙酮,较易溶于甲醇或乙醚,几不溶于水。
溶解性:易溶于乙醇或丙酮,较易溶于甲醇或乙醚,几不溶于水。
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