危险

H225-H301-H311-H315-H318-H331-H370

P210-P260-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311

UN 2924 3/PG 2

II

3

2921110010

无色压缩液化气体。

1,基本性质：有弱碱性，与无机酸生成易溶于水的盐类。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2.8%-14.4%。闪点低，避免日光直射，远离火源。对铜、铜合金、铝、锡、锌等有腐蚀性。 2,化学性质具有仲胺的典型性质。例如： ① 水溶液呈碱性，与无机酸、有机酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔点的盐。与重金属化合物形成络盐。 ② 与酰氯、酸酐等发生酰基化反应，生成N-取代酰胺。与脂肪族羧酸生成的盐，经脱水后也生成N-取代酰胺。与磺酰氯、芳香族磺酰氯反应，生成相应的N-取代磺酰胺。 ③ 与卤代烃、醇、酚或胺盐等烃基化试剂作用，则氮上的氢原子被烃基所取代。 ④ 与氰酸、二硫化碳、腈、环氧物等能发生加成反应。 ⑤ 仲胺与脂肪族或芳香族醛反应，脱水生成Schiff 碱。在碱性溶液中与甲醛反应，生成双(二烷基氨基)甲烷。或将二甲胺盐酸盐、甲醛与含有活性氢的化合物反应（Mannich反应)，生成活性氢被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸钾存在下与醛反应，生成二叔胺，经蒸馏得到α，β-不饱和胺(烯胺)。 ⑥ 仲胺对酸性高锰酸钾比较稳定，在碱性高锰酸钾中容易被氧化。与过硫酸、过氧化氢、有机过氧酸作用，得到胺的含氧化合物。例如，与过氧化氢作用生成二烷基羟基胺。经过氧化苯甲酸作用，生成邻苯甲酸衍生物。 ⑦ 与亚硝酸反应，生成亚硝基胺。 ⑧ 与Grignard试剂反应生成烃。 此外，二甲胺在420~440℃发生热裂，生成甲胺、甲烷和氢等。在紫外光照射下也能发生分解，生成甲烷等气体和高分子物质。 3,二甲胺溶液对皮肤和黏膜有强烈的刺激。长时间与高浓度蒸气接触时能引起皮肤炎、结膜炎、失明、窒息等症状。嗅觉阈浓度165mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为10mg/m3。大鼠经口LD50为698mg/kg。兔静脉注射LD50为4000mg/kg。 4,稳定性 稳定。 5,禁配物 强氧化剂、酸类、卤素。 6,聚合危害 不聚合。

1, 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。
2,库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。3,采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
4,储区应备有泄漏应急处理设备。

1,用作生产药物、染料、农药、皮革去毛剂、橡胶硫化促进剂、火箭推进剂等的原料。
2,二甲胺是农药的重要中间体，可以制备杀菌剂福美双、福美甲胂、福美锌、福美镍、福美砷、退菌特、二甲嘧酚，杀虫剂抗蚜威、杀虫双、杀虫单、杀螟丹、螟铃畏，除草剂绿麦隆、异丙隆、环嗪酮、氟草隆等。
3,主要用作橡胶硫化促进剂、皮革去毛剂、医药（抗菌素）、农药（福美双、杀虫脒、灭草隆等除草剂）、纺织工业溶剂、染料、炸药、推进剂及二甲肼、N，N-二甲基甲酰胺等有机中间体的原料。其中二甲基甲酰胺生产消耗的二甲胺占总消耗量的44.7%，农药生产消耗占38.9%，医药等生产消耗占16.4%。
4,用作基本有机化工原料、溶剂及助剂。
5,用作分析试剂、酸性气体吸收剂、溶剂及有机合成中间体。

1,pKa（25ºC,水）：10.732

2,熔点（℃）：-92.2

3,沸点（℃）：7.0

4,相对密度（水=1）：0.68

5,相对蒸气密度（空气=1）：1.6

6,饱和蒸气压（kPa）：203（25℃）

7,燃烧热（kJ/mol）：-1743.5（液体）；-1768.9（气体）

8,临界温度（℃）：164.5

9,临界压力（MPa）：5.31

10,辛醇/水分配系数：-0.38

11,闪点（℃）：20（CC）

12,引燃温度（℃）：400

13,爆炸上限（%）：14.4

14,爆炸下限（%）：2.8

15,溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚。

16,燃点（ºC）：430

17,蒸发热（KJ/mol,6.84ºC）：26.50。

18,生成热（KJ/mol,气体）：-27.6。

19,比热容（KJ/(kg·K),7.29ºC,液体,定压）：3.04。