二氯(1,5-环辛二烯)钯
更新时间：2022-06-13
编辑次数：1次
编辑者：谢秋婷
中文名
二氯(1,5-环辛二烯)钯
英文名
Dichloro(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)palladium(II)
别 名
1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II) ;1,2-双(二苯基磷乙烷)二氯化钯 ;双(二苯基磷)乙烷氯化钯
CAS
12107-56-1
化学式
C26H24Cl2P2Pd
分子量
575.74
密 度
暂无
沸 点
153.5ºC at 760 mmHg
EINECS
235-161-8
闪 点
31.7ºC
信号词
警告
危害声明
H315-H319-H335
警示性声明
P261-P305 + P351 + P338
危险品运输编码
包装等级
危险类别
海关编码
外观性状
橙色结晶粉末。
稳定性
1,常温常压下稳定，避免的物料 氧化物。2,对空气稳定。
储存条件
常温密闭避光，通风干燥处。
主要用途
1,二氯环辛二烯钯配合物1能用于羟基保护，合成氨基甲酸酯、双环辛烷以及烯烃的羰基化反应。
2,在催化量的配合物1的存在下，醇类化合物用2-苄氧基-1-丙烯处理能得到羟基保护的羧醛化合物 (式1，式2)。配合物1催化的该类反应具有许多优势，如保护和去保护过程都是在中性环境下进行，伯醇能够被优先保护，以及制备的羧醛对于氢化物等亲核试剂具有稳定性等。
3,氨基甲酸酯与配合物1反应能得到4-环辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)。
4,配合物1在水相中与碳酸钠反应能得到配合物2，它能进一步与CO和醋酸钠反应得到反式羟基酯化合物 (式4)。
5,在氢化钠和DMSO存在下将配合物1用丙二酸乙酯处理能发生反式成环反应，得到双环[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)。
2,在催化量的配合物1的存在下，醇类化合物用2-苄氧基-1-丙烯处理能得到羟基保护的羧醛化合物 (式1，式2)。配合物1催化的该类反应具有许多优势，如保护和去保护过程都是在中性环境下进行，伯醇能够被优先保护，以及制备的羧醛对于氢化物等亲核试剂具有稳定性等。
3,氨基甲酸酯与配合物1反应能得到4-环辛基氨基甲酸酯化合物 (式3)。
4,配合物1在水相中与碳酸钠反应能得到配合物2，它能进一步与CO和醋酸钠反应得到反式羟基酯化合物 (式4)。
5,在氢化钠和DMSO存在下将配合物1用丙二酸乙酯处理能发生反式成环反应，得到双环[3.3.0]辛烷-2,6-二丙二酸酯 (式5)。
常规包装
运输
产品描述
1,熔点（ºC）：210
2,溶解性：微溶于氯仿、四氢噻吩、1,1-二氧化物和硝基苯。
2,溶解性：微溶于氯仿、四氢噻吩、1,1-二氧化物和硝基苯。
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- •二氯(1,5-环辛二烯)钯
.百度百科[引用日期2022年05月19日]
- •二氯(1,5-环辛二烯)钯
.美国国家医学图书馆（PubChem）[引用日期2022年06月13日]