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白色粉末。

1,常温常压下稳定，避免氧化剂接触。 2,避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。

保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方。

1,主要适应症本品主要用于促进神经外科手术后昏迷病人苏醒(如脑肿瘤、颅脑外伤、脑血管疾病等)。脑外伤.肝昏迷，偏瘫、高位截瘫、脑神经瘤、神经性头痛、腰痛的治疗。智力减退、记忆力障碍、小儿麻痹后遗症，血防846等药物引起的精神障碍后遗症各种原因(如一氧化碳中毒、急性酒精及药物中毒、急性化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、肝性脑病、肺性脑病、电击伤后等)所致的昏迷、记忆与思维障碍。老年记忆力减退及脑血管病后的记忆力减退。老年脑功能衰退的辅助治疗。慢性精神病.老年性精神障碍综合症，精神忧郁症等。在精神科临床，常以本品与其它药物配伍静脉滴注，以改善细胞代谢及营养状况。
2,流行性乙型脑炎文献报道“病毒唑联合乙酰谷酰胺治疗乙脑的疗效进行了观察，病例分两组，两组在性别、年龄、临床类型、开始治疗病日等基本相同，具有可比性两组均采用降温、祛痰、镇静、脱水、降颅压、补液.预防感染等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上加用病毒唑注射液，按每天15mg/kg，和乙酰谷酰胺，按每天0.02g/kg，两药同时加入10%葡萄糖液中静滴，用至第10病日，用药平均时间为5.7天。疗效判定标准为，治愈：症状及体征消失，无恢复期症状；有效：症状及体征好转，遗留有不同程度的恢复期症状。治疗组在退热、意识恢复、抽搐停止.颈抗消失的时间上均较对照组为短。中枢性呼吸衰竭发生率，治疗组为17.9%，对照组为43.3%，两组有显著差别(x2=4.39，p<0.05)。治疗组呼衰发生率明显低于对照组。治疗组治愈20例，治愈率71..4%，有效6例，无效2例，总有效率928%；对照组治愈13例，治愈率43.3%，有效11例，无效6例，总有效率80%。两组治愈率相比差异有显著性(x.2=4.66，P<005)，两组总有效率相比差异无显著性(x2=1.08，p>0.05)。本组材料表明：乙脑早期联合应用病毒唑和乙酰谷酰胺治疗，能控制病情进一步加重，改善脑功能，促进退热，神志转清，降低中枢性呼衰的发生率与病死率，提高治愈率。两药联用尚未发现明显的毒副作用，可作为乙脑治疗的方法之一。

1,熔点（ºC）：206。
2,比旋光度（º, C=1, water）：-16。
3,溶解性：在水中溶解，在乙醇中微溶。溶于乙酸乙酯。