利多卡因碱
更新时间：2022-12-03
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中文名
利多卡因碱
英文名
Lidocaine
别 名
赛罗卡因 ;昔罗卡因
CAS
137-58-6
化学式
C14H23N2O
分子量
235.345
密 度
1.0±0.1 g/cm3
沸 点
350.8°C at 760 mmHg
EINECS
205-302-8
闪 点
166°C
信号词
警告
危害声明
H302
警示性声明
P301 + P312 + P330
危险品运输编码
3249
包装等级
III
危险类别
6.1(b)
海关编码
2924299090
外观性状
白色结晶粉末。
稳定性
稳定的。与强氧化剂不相容。
储存条件
本品应密封于阴凉干燥处保存。
主要用途
1,利多卡因是一种局部麻醉药,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均高于普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
2,临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等副作用，可在麻醉药中加入肾上腺素。
3,利多卡因也可用于治疗急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
2,临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等副作用，可在麻醉药中加入肾上腺素。
3,利多卡因也可用于治疗急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
常规包装
运输
产品描述
1, 熔点（℃）：76~79
2,溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
2,溶解性：易溶于水或乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
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